Retatrutide a redus greutatea mai mult decât Ozempic în studiul pe diabet, anunță Lilly

Retatrutide, un medicament experimental, a dus la o scădere mai mare a greutății decât Ozempic (semaglutidă) într-un studiu la adulți cu diabet de tip 2, potrivit rezultatelor anunțate de Eli Lilly pe 28 octombrie și relatate de STAT.

Comparația a durat 80 de săptămâni. La doza de 12 mg de retatrutide, reducerea medie a greutății raportată a fost de 20,9%, față de 9,4% cu Ozempic 2 mg. Lilly raportează scăderi de 21,5 kg, respectiv 9,5 kg, de la o greutate medie inițială de aproximativ 102 kg.

Obiectivul principal a fost controlul glicemiei

Registrul ClinicalTrials.gov descrie TRANSCEND-T2D-2 ca un studiu de fază 3, cu repartizare aleatorie între tratamente. Participanții și echipele medicale știau ce tratament primea fiecare.

Au fost incluși adulți cu suprapondere sau obezitate și diabet de tip 2 insuficient controlat cu metformin, cu sau fără un medicament din clasa inhibitorilor SGLT2.

Obiectivul principal a fost HbA1c, un indicator al glicemiei medii din ultimele luni. La doza mai mare de retatrutide, a scăzut cu 2,2 puncte procentuale, față de 1,8 cu Ozempic, relatează STAT. Valoarea medie inițială era de 8,3%, potrivit Lilly.

Datele complete încă așteaptă publicarea

Datele detaliate urmează să fie prezentate la o reuniune medicală și publicate într-o revistă cu evaluare științifică, spune Lilly. Registrul studiului nu are încă rezultate postate.

Cifrele anunțate de companie estimează ce s-ar întâmpla dacă participanții ar continua tratamentul timp de 80 de săptămâni, fără să înceapă un tratament suplimentar pentru glicemie. Ele nu descriu pur și simplu rezultatul tuturor celor repartizați inițial.

Compania raportează și mai multe opriri ale tratamentului din cauza evenimentelor adverse, adică a problemelor medicale apărute în timpul studiului: 7,9% cu retatrutide 12 mg, față de 2,7% cu Ozempic. Asta înseamnă aproape 8 din 100 de participanți, față de aproape 3 din 100.

Ce înseamnă pentru tratamentul de acum

Retatrutide rămâne experimental și nu este aprobat de nicio autoritate de reglementare, precizează Lilly. Nu există în aceste surse un anunț de disponibilitate pentru pacienții din România.

Produsele de pe internet cu acest nume nu trebuie confundate cu un tratament autorizat. În august, FDA a avertizat un vânzător că produsele sale, inclusiv cel numit retatrutide, erau medicamente neaprobate în SUA.